• 白粉病

防治(除)方法:
全選藥劑名稱作用機制代碼每公頃施藥量稀釋倍數(倍)施藥方法注意事項
30% 賽福座
可溼性粉劑
(triflumizole)
FRAC 3;G1 系統性G1 -固醇合成之C14去甲基酶 (C14-demethylase in sterol biosynthesis (erg11/cyp51))
0.3-0.7公斤3,000病害發生初期開始施藥,必要時隔7至10天施藥一次。1.採收前12天停止施藥。
2.延伸使用藥劑。
11.6% 四克利
水基乳劑
(tetraconazole)
FRAC 3;G1 系統性G1 -固醇合成之C14去甲基酶 (C14-demethylase in sterol biosynthesis (erg11/cyp51))
0.3-0.7公升3,000病害發生初期開始施藥,必要時隔7天施藥一次。1.採收前6天停止施藥。
2.延伸使用藥劑。
10.7% 四克利
乳劑
(tetraconazole)
FRAC 3;G1 系統性G1 -固醇合成之C14去甲基酶 (C14-demethylase in sterol biosynthesis (erg11/cyp51))
0.3-0.7公升3,000病害發生初期開始施藥,必要時隔7天施藥一次。1.採收前6天停止施藥。
2.延伸使用藥劑。
22.8% 菲克利腐絕
水懸劑
(hexaconazole + thiabendazole)
FRAC 1;B1B1 -有絲分裂微管蛋白聚合 (β-tubulin assembly in mitosis)
+
FRAC 3;G1G1 -固醇合成之C14去甲基酶 (C14-demethylase in sterol biosynthesis (erg11/cyp51))
1-2公升1,000發病初期開始施藥,必要時隔7至10天施藥一次。1.採收前12天停止施藥。
2.延伸使用藥劑。
35.15% 銅合硫磺
水懸劑
(copper oxychloride + sulfur)
FRAC M1;mc1多重作用部位接觸活性 mc1
+
IRAC un未知作用機制 (Compounds with unknown mode of action)
1.7-3.3公升600發病初期開始施藥,必要時隔7至10天施藥一次。1.採收前6天停止施藥。
2.延伸使用藥劑。
5% 菲克利
水懸劑
(hexaconazole)
FRAC 3;G1 系統性G1 -固醇合成之C14去甲基酶 (C14-demethylase in sterol biosynthesis (erg11/cyp51))
0.3-0.7公升3,000發病初期開始施藥,必要時隔7至10天施藥一次。1.採收前12天停止施藥。
2.延伸使用藥劑。
10% 菲克利
乳劑
(hexaconazole)
FRAC 3;G1 系統性G1 -固醇合成之C14去甲基酶 (C14-demethylase in sterol biosynthesis (erg11/cyp51))
0.15-0.35公升6,000病害發生初期開始施藥,必要時隔7-10天施藥一次。1.採收前12天停止施藥。
2.延伸使用藥劑。
10% 菲克利
水懸劑
(hexaconazole)
FRAC 3;G1 系統性G1 -固醇合成之C14去甲基酶 (C14-demethylase in sterol biosynthesis (erg11/cyp51))
0.15-0.35公升6,000病害發生初期開始施藥,必要時隔7-10天施藥一次。1.採收前12天停止施藥。
2.延伸使用藥劑。
23% 菲克利
水懸劑
(hexaconazole)
FRAC 3;G1 系統性G1 -固醇合成之C14去甲基酶 (C14-demethylase in sterol biosynthesis (erg11/cyp51))
0.06-0.15公升14,000病害發生初期開始施藥,必要時隔7-10天施藥一次。1.採收前12天停止施藥。
2.延伸使用藥劑。
  • 防治(除)方法:
    30% 賽福座
    可溼性粉劑
    (triflumizole)
    FRAC 3;G1 系統性G1 -固醇合成之C14去甲基酶 (C14-demethylase in sterol biosynthesis (erg11/cyp51))
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    11.6% 四克利
    水基乳劑
    (tetraconazole)
    FRAC 3;G1 系統性G1 -固醇合成之C14去甲基酶 (C14-demethylase in sterol biosynthesis (erg11/cyp51))
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    10.7% 四克利
    乳劑
    (tetraconazole)
    FRAC 3;G1 系統性G1 -固醇合成之C14去甲基酶 (C14-demethylase in sterol biosynthesis (erg11/cyp51))
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    22.8% 菲克利腐絕
    水懸劑
    (hexaconazole +
    thiabendazole)
    FRAC 1;B1B1 -有絲分裂微管蛋白聚合 (β-tubulin assembly in mitosis)
    +
    FRAC 3;G1G1 -固醇合成之C14去甲基酶 (C14-demethylase in sterol biosynthesis (erg11/cyp51))
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    35.15% 銅合硫磺
    水懸劑
    (copper oxychloride +
    sulfur)
    FRAC M1;mc1多重作用部位接觸活性 mc1
    +
    IRAC un未知作用機制 (Compounds with unknown mode of action)
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    5% 菲克利
    水懸劑
    (hexaconazole)
    FRAC 3;G1 系統性G1 -固醇合成之C14去甲基酶 (C14-demethylase in sterol biosynthesis (erg11/cyp51))
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    10% 菲克利
    乳劑
    (hexaconazole)
    FRAC 3;G1 系統性G1 -固醇合成之C14去甲基酶 (C14-demethylase in sterol biosynthesis (erg11/cyp51))
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    10% 菲克利
    水懸劑
    (hexaconazole)
    FRAC 3;G1 系統性G1 -固醇合成之C14去甲基酶 (C14-demethylase in sterol biosynthesis (erg11/cyp51))
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    23% 菲克利
    水懸劑
    (hexaconazole)
    FRAC 3;G1 系統性G1 -固醇合成之C14去甲基酶 (C14-demethylase in sterol biosynthesis (erg11/cyp51))
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