• 艾草 炭疽病

防治(除)方法:
全選藥劑名稱作用機制代碼每公頃施藥量稀釋倍數(倍)施藥方法注意事項
40% 四氯異苯腈
水懸劑
(chlorothalonil)
FRAC M5;mc5 非系統性多重作用部位接觸活性 mc5
0.8-3.1公升320病害發生初期開始施藥,必要時隔7天施藥一次。1.採收前14天停止施藥。
2.延伸使用藥劑。
75% 四氯異苯腈
水分散性粒劑
(chlorothalonil)
FRAC M5;mc5 非系統性多重作用部位接觸活性 mc5
0.4-1.7公斤600病害發生初期開始施藥,必要時隔7天施藥一次。1.採收前14天停止施藥。
2.延伸使用藥劑。
75% 四氯異苯腈
可溼性粉劑
(chlorothalonil)
FRAC M5;mc5 非系統性多重作用部位接觸活性 mc5
0.4-1.7公斤600病害發生初期開始施藥,必要時隔7天施藥一次。1.採收前14天停止施藥。
2.延伸使用藥劑。
75% 四氯異苯腈
可溼性粉劑水溶性袋裝
(chlorothalonil)
FRAC M5;mc5 非系統性多重作用部位接觸活性 mc5
0.4-1.7公斤600病害發生初期開始施藥,必要時隔7天施藥一次。1.採收前14天停止施藥。
2.延伸使用藥劑。
10% 待克利
水分散性粒劑
(difenoconazole)
FRAC 3;G1 系統性G1 -固醇合成之C14去甲基酶 (C14-demethylase in sterol biosynthesis (erg11/cyp51))
0.2-0.8公斤1,200病害發生初期開始施藥,必要時隔7天施藥一次。1.採收前21天停止施藥。
2.延伸使用藥劑。
250 g/L (25% w/v) 待克利
乳劑
(difenoconazole)
FRAC 3;G1 系統性G1 -固醇合成之C14去甲基酶 (C14-demethylase in sterol biosynthesis (erg11/cyp51))
0.08-0.3升3,000病害發生初期開始施藥,必要時隔7天施藥一次。1.採收前21天停止施藥。
2.延伸使用藥劑。
24.9% 待克利
水懸劑
(difenoconazole)
FRAC 3;G1 系統性G1 -固醇合成之C14去甲基酶 (C14-demethylase in sterol biosynthesis (erg11/cyp51))
0.08-0.3公升3,000病害發生初期開始施藥,必要時隔7天施藥一次。1.採收前21天停止施藥。
2.延伸使用藥劑。
24.9% 待克利
乳劑
(difenoconazole)
FRAC 3;G1 系統性G1 -固醇合成之C14去甲基酶 (C14-demethylase in sterol biosynthesis (erg11/cyp51))
0.08-0.3公升3,000病害發生初期開始施藥,必要時隔7天施藥一次。1.採收前21天停止施藥。
2.延伸使用藥劑。
23.6% 百克敏
乳劑
(pyraclostrobin)
FRAC 11;C3 局部系統性C3 -粒線體電子傳遞複合物III 細胞色素bc1 (Qo) (complex III: cytochrome bc1 (ubiquinol oxidase at Qo site (cyt b gene))
0.08-0.5公升3,000病害發生初期開始施藥,必要時隔7天施藥一次。1.採收前21天停止施藥。
2.延伸使用藥劑。
27.3% 三氟得克利
水懸劑
(trifloxystrobin + tebuconazole)
FRAC 11;C3C3 -粒線體電子傳遞複合物III 細胞色素bc1 (Qo) (complex III: cytochrome bc1 (ubiquinol oxidase at Qo site (cyt b gene))
+
FRAC 3;G1G1 -固醇合成之C14去甲基酶 (C14-demethylase in sterol biosynthesis (erg11/cyp51))
0.1-0.4公升2,500病害發生初期開始施藥,必要時隔7天施藥一次。1.採收前21天停止用藥。
2.延伸使用藥劑。
23.6% 百克敏
水懸劑
(pyraclostrobin)
FRAC 11;C3 局部系統性C3 -粒線體電子傳遞複合物III 細胞色素bc1 (Qo) (complex III: cytochrome bc1 (ubiquinol oxidase at Qo site (cyt b gene))
0.08-0.5公升3,000病害發生初期開始施藥,必要時隔7天施藥一次。1.採收前21天停止施藥。
2.變更安全劑型。
1×10^9 cfu/mL 貝萊斯芽孢桿菌BF
水懸劑
(Bacillus velezensis BF)
FRAC BM02;BM02BM02 -多重效果、競爭作用、真菌超寄生、抗生素,產生殺菌作用之脂汰類及分解酶破壞細胞膜,誘導植物防禦(multiple effects described (examples, not all apply to all biological groups): competition, mycoparasitism, antibiosis, membrane disruption by fungicidal lipopeptides, lytic enzymes, induced plant defence)
0.4-1.66公升600病害發生初期開始施藥,每隔7天施藥一次,連續三次。延伸使用藥劑。
  • 防治(除)方法:
    40% 四氯異苯腈
    水懸劑
    (chlorothalonil)
    FRAC M5;mc5 非系統性多重作用部位接觸活性 mc5
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    75% 四氯異苯腈
    水分散性粒劑
    (chlorothalonil)
    FRAC M5;mc5 非系統性多重作用部位接觸活性 mc5
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    75% 四氯異苯腈
    可溼性粉劑
    (chlorothalonil)
    FRAC M5;mc5 非系統性多重作用部位接觸活性 mc5
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    75% 四氯異苯腈
    可溼性粉劑水溶性袋裝
    (chlorothalonil)
    FRAC M5;mc5 非系統性多重作用部位接觸活性 mc5
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    10% 待克利
    水分散性粒劑
    (difenoconazole)
    FRAC 3;G1 系統性G1 -固醇合成之C14去甲基酶 (C14-demethylase in sterol biosynthesis (erg11/cyp51))
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    250 g/L (25% w/v) 待克利
    乳劑
    (difenoconazole)
    FRAC 3;G1 系統性G1 -固醇合成之C14去甲基酶 (C14-demethylase in sterol biosynthesis (erg11/cyp51))
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    24.9% 待克利
    水懸劑
    (difenoconazole)
    FRAC 3;G1 系統性G1 -固醇合成之C14去甲基酶 (C14-demethylase in sterol biosynthesis (erg11/cyp51))
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    24.9% 待克利
    乳劑
    (difenoconazole)
    FRAC 3;G1 系統性G1 -固醇合成之C14去甲基酶 (C14-demethylase in sterol biosynthesis (erg11/cyp51))
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    23.6% 百克敏
    乳劑
    (pyraclostrobin)
    FRAC 11;C3 局部系統性C3 -粒線體電子傳遞複合物III 細胞色素bc1 (Qo) (complex III: cytochrome bc1 (ubiquinol oxidase at Qo site (cyt b gene))
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    27.3% 三氟得克利
    水懸劑
    (trifloxystrobin +
    tebuconazole)
    FRAC 11;C3C3 -粒線體電子傳遞複合物III 細胞色素bc1 (Qo) (complex III: cytochrome bc1 (ubiquinol oxidase at Qo site (cyt b gene))
    +
    FRAC 3;G1G1 -固醇合成之C14去甲基酶 (C14-demethylase in sterol biosynthesis (erg11/cyp51))
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    23.6% 百克敏
    水懸劑
    (pyraclostrobin)
    FRAC 11;C3 局部系統性C3 -粒線體電子傳遞複合物III 細胞色素bc1 (Qo) (complex III: cytochrome bc1 (ubiquinol oxidase at Qo site (cyt b gene))
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    1×10^9 cfu/mL 貝萊斯芽孢桿菌BF
    水懸劑
    (Bacillus velezensis BF)
    FRAC BM02;BM02BM02 -多重效果、競爭作用、真菌超寄生、抗生素,產生殺菌作用之脂汰類及分解酶破壞細胞膜,誘導植物防禦(multiple effects described (examples, not all apply to all biological groups): competition, mycoparasitism, antibiosis, membrane disruption by fungicidal lipopeptides, lytic enzymes, induced plant defence)
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