• 菱角 炭疽病
    • 炭疽病

防治(除)方法:
全選藥劑名稱作用機制代碼每公頃施藥量稀釋倍數(倍)施藥方法注意事項
53% 腐絕快得寧
可溼性粉劑
(thiabendazole + oxine-copper)
FRAC 1;B1B1 -有絲分裂微管蛋白聚合 (β-tubulin assembly in mitosis)
+
FRAC M1;mc1多重作用部位接觸活性 mc1
0.8-1公斤1,200發病初期開始噴藥一次,以後每隔7天施藥一次,連續三次。採收前6天停止施藥。
10% 待克利
水分散性粒劑
(difenoconazole)
FRAC 3;G1 系統性G1 -固醇合成之C14去甲基酶 (C14-demethylase in sterol biosynthesis (erg11/cyp51))
0.8-1公斤1,200病害發生初期開始施藥,必要時隔7天施藥一次。1.採收前6天停止施藥。
2.延伸使用藥劑。
250 g/L (25% w/v) 待克利
乳劑
(difenoconazole)
FRAC 3;G1 系統性G1 -固醇合成之C14去甲基酶 (C14-demethylase in sterol biosynthesis (erg11/cyp51))
0.3公升3,000病害發生初期開始施藥,以後每隔7天施藥一次,連續三次。1.採收前6天停止施藥。2.對水生物有劇毒性,勿使用於「飲用水水源水質保護區」及「飲用水取水口一定距離內之地區」。
50% 撲克拉錳
可溼性粉劑
(prochlorate manganese)
0.3公斤3,000發病初期開始噴藥一次,以後每隔7天施藥一次,共計三次。1.採收前6天停止施藥。2.對水生物具毒性。
24.9% 待克利
乳劑
(difenoconazole)
FRAC 3;G1 系統性G1 -固醇合成之C14去甲基酶 (C14-demethylase in sterol biosynthesis (erg11/cyp51))
0.3公升3,000病害發生初期開始施藥,以後每隔7天施藥一次,連續三次。1.採收前6天停止施藥。
2.對水生物有劇毒性,勿使用於「飲用水水源水質保護區」及「飲用水取水口一定距離內之地區」。
24.9% 待克利
水懸劑
(difenoconazole)
FRAC 3;G1 系統性G1 -固醇合成之C14去甲基酶 (C14-demethylase in sterol biosynthesis (erg11/cyp51))
0.3公升3,000病害發生初期開始施藥,以後每隔7天施藥一次,連續三次。1.採收前6天停止施藥。
2.對水生物有劇毒性,勿使用於「飲用水水源水質保護區」及「飲用水取水口一定距離內之地區」。
3.變更安全劑型。
70% 甲基鋅乃浦
可溼性粉劑
(propineb)
FRAC M3;mc3多重作用部位接觸活性 mc3
2.5-3公斤400發病初期開始噴藥一次,以後每隔7天施藥一次,連續三次。採收前6天停止施藥。
1×10^9 cfu/g 貝萊斯芽孢桿菌BF
可溼性粉劑
(Bacillus velezensis BF)
FRAC BM02;BM02BM02 -多重效果、競爭作用、真菌超寄生、抗生素,產生殺菌作用之脂汰類及分解酶破壞細胞膜,誘導植物防禦(multiple effects described (examples, not all apply to all biological groups): competition, mycoparasitism, antibiosis, membrane disruption by fungicidal lipopeptides, lytic enzymes, induced plant defence)
1.66公斤600病害發生初期開始施藥,每隔7天施藥一次,連續三次。延伸使用藥劑。
1×10^9 cfu/mL 貝萊斯芽孢桿菌BF
水懸劑
(Bacillus velezensis BF)
FRAC BM02;BM02BM02 -多重效果、競爭作用、真菌超寄生、抗生素,產生殺菌作用之脂汰類及分解酶破壞細胞膜,誘導植物防禦(multiple effects described (examples, not all apply to all biological groups): competition, mycoparasitism, antibiosis, membrane disruption by fungicidal lipopeptides, lytic enzymes, induced plant defence)
1.66公升600病害發生初期開始施藥,每隔7天施藥一次,連續三次。延伸使用藥劑。
    防治(除)方法:
    53% 腐絕快得寧
    可溼性粉劑
    (thiabendazole +
    oxine-copper)
    FRAC 1;B1B1 -有絲分裂微管蛋白聚合 (β-tubulin assembly in mitosis)
    +
    FRAC M1;mc1多重作用部位接觸活性 mc1
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    10% 待克利
    水分散性粒劑
    (difenoconazole)
    FRAC 3;G1 系統性G1 -固醇合成之C14去甲基酶 (C14-demethylase in sterol biosynthesis (erg11/cyp51))
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    250 g/L (25% w/v) 待克利
    乳劑
    (difenoconazole)
    FRAC 3;G1 系統性G1 -固醇合成之C14去甲基酶 (C14-demethylase in sterol biosynthesis (erg11/cyp51))
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    50% 撲克拉錳
    可溼性粉劑
    (prochlorate manganese)
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    24.9% 待克利
    乳劑
    (difenoconazole)
    FRAC 3;G1 系統性G1 -固醇合成之C14去甲基酶 (C14-demethylase in sterol biosynthesis (erg11/cyp51))
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    24.9% 待克利
    水懸劑
    (difenoconazole)
    FRAC 3;G1 系統性G1 -固醇合成之C14去甲基酶 (C14-demethylase in sterol biosynthesis (erg11/cyp51))
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    70% 甲基鋅乃浦
    可溼性粉劑
    (propineb)
    FRAC M3;mc3多重作用部位接觸活性 mc3
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    1×10^9 cfu/g 貝萊斯芽孢桿菌BF
    可溼性粉劑
    (Bacillus velezensis BF)
    FRAC BM02;BM02BM02 -多重效果、競爭作用、真菌超寄生、抗生素,產生殺菌作用之脂汰類及分解酶破壞細胞膜,誘導植物防禦(multiple effects described (examples, not all apply to all biological groups): competition, mycoparasitism, antibiosis, membrane disruption by fungicidal lipopeptides, lytic enzymes, induced plant defence)
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    1×10^9 cfu/mL 貝萊斯芽孢桿菌BF
    水懸劑
    (Bacillus velezensis BF)
    FRAC BM02;BM02BM02 -多重效果、競爭作用、真菌超寄生、抗生素,產生殺菌作用之脂汰類及分解酶破壞細胞膜,誘導植物防禦(multiple effects described (examples, not all apply to all biological groups): competition, mycoparasitism, antibiosis, membrane disruption by fungicidal lipopeptides, lytic enzymes, induced plant defence)
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