• 菌核病
    • 菌核病

防治(除)方法:
全選藥劑名稱作用機制代碼每公頃施藥量稀釋倍數(倍)施藥方法注意事項
50% 賽普洛
水分散性粒劑
(cyprodinil)
FRAC 9;D1 系統性D1 -蛋胺酸合成(methionine biosynthesis (proposed))
1,000萌蕾時及謝花後各施藥一次,結果後每隔10天施藥一次。1.採收前6天停止施藥。2.對水生物具毒性,勿使用於飲用水水源水質保護區或飲用水取水口一定距離內之地區。
24.9% 待克利
水懸劑
(difenoconazole)
FRAC 3;G1 系統性G1 -固醇合成之C14去甲基酶 (C14-demethylase in sterol biosynthesis (erg11/cyp51))
2,000開花一個月前或滿花後施藥。1.採收前9天停止施藥。
2.對水生物具毒性。
3.變更安全劑型。
10% 待克利
水分散性粒劑
(difenoconazole)
FRAC 3;G1 系統性G1 -固醇合成之C14去甲基酶 (C14-demethylase in sterol biosynthesis (erg11/cyp51))
800開花一個月前或滿花後施藥。1.採收前9天停止施藥。
2.延伸使用藥劑。
24.9% 待克利
乳劑
(difenoconazole)
FRAC 3;G1 系統性G1 -固醇合成之C14去甲基酶 (C14-demethylase in sterol biosynthesis (erg11/cyp51))
2,000開花一個月前或滿花後施藥,結果後每隔10天施藥一次。1.採收前9天停止施藥。
2.對水生物具毒性。
250 g/L (25% w/v) 待克利
乳劑
(difenoconazole)
FRAC 3;G1 系統性G1 -固醇合成之C14去甲基酶 (C14-demethylase in sterol biosynthesis (erg11/cyp51))
2,000開花一個月前或滿花後施藥。1.採收前9天停止施藥。
2.對水生物具毒性。
42.2% 腈硫醌
水懸劑
(dithianon)
FRAC M9;mc9多重作用部位接觸活性 mc9
1,000發病初期開始施藥,隔10天施藥一次,連續三至四次。1.採收前30天停止施藥。
2.對水生物具毒性,勿使用於飲用水水源水質保護區或飲用水取水口一定距離內之地區。
22.7% 腈硫醌
水懸劑
(dithianon)
FRAC M9;mc9多重作用部位接觸活性 mc9
500病害發生初期開始施藥,必要時隔10天施藥一次,連續三至四次。1.採收前30天停止施藥。
2.延伸使用藥劑。
70% 腈硫醌
水分散性粒劑
(dithianon)
FRAC M9;mc9多重作用部位接觸活性 mc9
1,500病害發生初期開始施藥,必要時隔10天施藥一次,連續三至四次。1.採收前30天停止施藥。
2.延伸使用藥劑。
70% 腈硫醌
可溼性粉劑
(dithianon)
FRAC M9;mc9多重作用部位接觸活性 mc9
1,500病害發生初期開始施藥,必要時隔10天施藥一次,連續三至四次。1.採收前30天停止施藥。
2.延伸使用藥劑。
37% 護矽得
乳劑
(flusilazole)
FRAC 3;G1 系統性G1 -固醇合成之C14去甲基酶 (C14-demethylase in sterol biosynthesis (erg11/cyp51))
10,000開花一個月前及滿花後各施藥一次,結果後每隔10天施藥一次。採收前9天停止施藥。
22.8% 菲克利腐絕
水懸劑
(hexaconazole + thiabendazole)
FRAC 1;B1B1 -有絲分裂微管蛋白聚合 (β-tubulin assembly in mitosis)
+
FRAC 3;G1G1 -固醇合成之C14去甲基酶 (C14-demethylase in sterol biosynthesis (erg11/cyp51))
1,000發病初期開始施藥,隔10天施藥一次,連續四次。採收前9天停止施藥。
    防治(除)方法:
    50% 賽普洛
    水分散性粒劑
    (cyprodinil)
    FRAC 9;D1 系統性D1 -蛋胺酸合成(methionine biosynthesis (proposed))
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    24.9% 待克利
    水懸劑
    (difenoconazole)
    FRAC 3;G1 系統性G1 -固醇合成之C14去甲基酶 (C14-demethylase in sterol biosynthesis (erg11/cyp51))
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    10% 待克利
    水分散性粒劑
    (difenoconazole)
    FRAC 3;G1 系統性G1 -固醇合成之C14去甲基酶 (C14-demethylase in sterol biosynthesis (erg11/cyp51))
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    24.9% 待克利
    乳劑
    (difenoconazole)
    FRAC 3;G1 系統性G1 -固醇合成之C14去甲基酶 (C14-demethylase in sterol biosynthesis (erg11/cyp51))
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    250 g/L (25% w/v) 待克利
    乳劑
    (difenoconazole)
    FRAC 3;G1 系統性G1 -固醇合成之C14去甲基酶 (C14-demethylase in sterol biosynthesis (erg11/cyp51))
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    42.2% 腈硫醌
    水懸劑
    (dithianon)
    FRAC M9;mc9多重作用部位接觸活性 mc9
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    22.7% 腈硫醌
    水懸劑
    (dithianon)
    FRAC M9;mc9多重作用部位接觸活性 mc9
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    70% 腈硫醌
    水分散性粒劑
    (dithianon)
    FRAC M9;mc9多重作用部位接觸活性 mc9
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    70% 腈硫醌
    可溼性粉劑
    (dithianon)
    FRAC M9;mc9多重作用部位接觸活性 mc9
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    37% 護矽得
    乳劑
    (flusilazole)
    FRAC 3;G1 系統性G1 -固醇合成之C14去甲基酶 (C14-demethylase in sterol biosynthesis (erg11/cyp51))
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    22.8% 菲克利腐絕
    水懸劑
    (hexaconazole +
    thiabendazole)
    FRAC 1;B1B1 -有絲分裂微管蛋白聚合 (β-tubulin assembly in mitosis)
    +
    FRAC 3;G1G1 -固醇合成之C14去甲基酶 (C14-demethylase in sterol biosynthesis (erg11/cyp51))
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