• 枇杷 葉蟎類

防治(除)方法：
全選藥劑名稱▼作用機制代碼▼每公頃施藥量稀釋倍數(倍)▼施藥方法注意事項
20% 畢達本
可溼性粉劑
(pyridaben)
IRAC 21A 局部系統性粒線體複合物 I 電子傳遞抑制 (Mitochondrial complex I electron transport inhibitors)
1-1.2公斤2,000害蟎發生時開始施藥，每隔7天施藥一次。1.採收前6天停止施藥。
2.具中度眼刺激性，對蜜蜂毒性高；對水生生物劇毒，禁用於水域、空中施藥或大面積施用。
20% 畢達本
水懸劑
(pyridaben)
IRAC 21A 局部系統性粒線體複合物 I 電子傳遞抑制 (Mitochondrial complex I electron transport inhibitors)
1-1.2公升2,000害蟎發生時開始施藥，每隔7天施藥一次。1.採收前6天停止施藥。
2.具中度眼刺激性，對蜜蜂毒性高；對水生生物劇毒，禁用於水域、空中施藥或大面積施用。
3.變更安全劑型。
25% 新殺蟎
乳劑
(bromopropylate)
IRAC un 非系統性未知作用機制 (Compounds with unknown mode of action)
4-4.8公升500害蟎發生時開始施藥。1.採收前6天停止施藥。
2.對水生生物劇毒，禁用於水域、空中施藥或大面積施用。
20% 賽芬蟎
水懸劑
(cyflumetofen)
IRAC 25 非系統性粒線腺複合物 II 電子傳遞抑制 (Mitochondrial complex II electron transport inhibitors)
0.5-1.0公升2,000害蟎發生時開始施藥，必要時隔7天施藥一次。1.採收前14天停止施藥。
2.延伸使用藥劑。
39.5% 扶吉胺
水懸劑
(fluazinam)
FRAC 29;C5 局部系統性C5 -氧化磷酸化之不偶合 (uncouplers of oxidative phosphorylation)
0.5-2.0公升1,500害蟎發生初期開始施藥，必要時隔7天施藥一次。1.採收前9天停止施藥。
2.延伸使用藥劑。
1% 密滅汀
乳劑
(milbemectin)
IRAC 6 局部系統性氯離子通道活化 (Chloride channel activators)
1-1.3公升1,500害蟎發生初期開始施藥，必要時隔7天施藥一次。1.採收前6天停止施藥。
2.延伸使用藥劑。
10% 克凡派
水懸劑
(chlorfenapyr)
IRAC 13干擾質子梯度分解氧化磷酸化反應 (Uncouplers of oxidative phosphorylation via disruption of the proton gradient)
0.8-1.0公升2,000害蟲發生時開始施藥，必要時隔7天後施藥一次。1.採收前15天停止施藥。
2.延伸使用藥劑。
  • 防治(除)方法：
    20% 畢達本
    可溼性粉劑
    (pyridaben)
    IRAC 21A 局部系統性粒線體複合物 I 電子傳遞抑制 (Mitochondrial complex I electron transport inhibitors)
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    20% 畢達本
    水懸劑
    (pyridaben)
    IRAC 21A 局部系統性粒線體複合物 I 電子傳遞抑制 (Mitochondrial complex I electron transport inhibitors)
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    25% 新殺蟎
    乳劑
    (bromopropylate)
    IRAC un 非系統性未知作用機制 (Compounds with unknown mode of action)
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    20% 賽芬蟎
    水懸劑
    (cyflumetofen)
    IRAC 25 非系統性粒線腺複合物 II 電子傳遞抑制 (Mitochondrial complex II electron transport inhibitors)
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    39.5% 扶吉胺
    水懸劑
    (fluazinam)
    FRAC 29;C5 局部系統性C5 -氧化磷酸化之不偶合 (uncouplers of oxidative phosphorylation)
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    1% 密滅汀
    乳劑
    (milbemectin)
    IRAC 6 局部系統性氯離子通道活化 (Chloride channel activators)
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    10% 克凡派
    水懸劑
    (chlorfenapyr)
    IRAC 13干擾質子梯度分解氧化磷酸化反應 (Uncouplers of oxidative phosphorylation via disruption of the proton gradient)
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